Progressive Retinaatrophie (PRA-CNGA1) All Mutation: SNX14-Gen

Mutation: SNX14-Gen

die durch unzureichende T4-Spiegel in einem frühen Lebensstadium in Verbindung mit Anzeichen von Hypothyreose gekennzeichnet ist

interstitielles Ödem

Mutation: SGSH-Gen

lebensbedrohliche Episoden von Atembeschwerden und bei Fällen von beidseitiger Larynxerkrankung Synkope und Zyanose

Progressive Retinaatrophie (PRA-CNGA1) All Mutation: SNX14-GenDie progressive retinaler Atrophie (PRA) ist eine erbliche Erkrankung, die bei vielen Hunderassen auftritt und sich in verschiedenen klinisch nicht unterscheidbaren Formen uert. Die progressive Degeneration von Stbchen und Zapfen in der Netzhaut fhrt zu einem fortschreitenden Verlust des Sehens, der mit vollstndiger Erblindung enden kann. Eine Form der PRA, die als CNGA1 PRA bezeichnet wird, wurde beim Shetland Sheepdog beschrieben. Im Durchschnitt