Progressive Retinaatrophie, Rod-cone dysplasia 3 (PRA-rcd3) Hundebesitzer-Featured Sie ist gekennzeichnet durch einen

Sie ist gekennzeichnet durch einen Defekt des Cytochrom-B5-Reduktase-Wegs

einer weißen Substanz

Betroffene Individuen können leichte

Sie ist gekennzeichnet durch intraneuronale Ansammlung von autofluoreszierenden Lipopigmenten

die von einer der Mutationen betroffen sind

Progressive Retinaatrophie, Rod-cone dysplasia 3 (PRA-rcd3) Hundebesitzer-Featured Sie ist gekennzeichnet durch einenEine Krankheit gehrt zur Gruppe der progressiven Netzhautatrophie und tritt bei Cardigan Welsh Corgis auf. Eine progressive Degeneration der Photorezeptorzellen (Stbchen und Zapfen) im Auge kennzeichnet die Krankheit, was bereits zur Erblindung junger Hunde fhrt. Vererbung: autosomal rezessiv Mutation: PDE6A Gen Gentest: Die verwendete Methode zum Testen ist uerst genau und ermglicht eine vollstndige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trgern