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Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - Schnauzer DNA-Profil Ohne frühzeitige Diagnose und Behandlung

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Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - Schnauzer DNA-Profil Ohne frühzeitige Diagnose und BehandlungDilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine erbliche Myokarderkrankung, die durch ein vergrertes Herz gekennzeichnet ist, das nicht richtig funktioniert. Dies fhrt oft zu kongestiver Herzinsuffizienz und pltzlichem Herztod. Zu den Symptomen gehren erhhte Herzfrequenz, Ohnmacht, blasse Schleimhute, Atembeschwerden, Belastungsintoleranz und Appetitlosigkeit. Die Erkrankung tritt bekanntermaen im jungen Erwachsenenalter zwischen 10 und 14 Monaten auf.

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Description

Ohne frühzeitige Diagnose und Behandlung (orale Schilddrüsenhormon-Ersatztherapie) umfassen typische klinische Anzeichen Wachstumsverzögerung (Zwergwuchs)

Belastungsintoleranz

die die Glykolyse und die Fettsäureoxidation betreffen

das den Pyruvatdehydrogenase-Komplex aktiviert

leichte Entzündung und manchmal Myokardmineralisierung

Dilatative Kardiomyopathie (DCM) - Schnauzer DNA-Profil Ohne frühzeitige Diagnose und BehandlungDilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine erbliche Myokarderkrankung, die durch ein vergrertes Herz gekennzeichnet ist, das nicht richtig funktioniert. Dies fhrt oft zu kongestiver Herzinsuffizienz und pltzlichem Herztod. Zu den Symptomen gehren erhhte Herzfrequenz, Ohnmacht, blasse Schleimhute, Atembeschwerden, Belastungsintoleranz und Appetitlosigkeit. Die Erkrankung tritt bekanntermaen im jungen Erwachsenenalter zwischen 10 und 14 Monaten auf.

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